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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

济南肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这项检测通过抽血,分析血液中微量的肿瘤DNA,帮您寻找肺癌可能有效的靶向药和化疗药,并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 在济南确诊为肺癌,希望了解更多治疗选择的朋友。
  • 已完成手术或治疗,在济南希望定期监控复发风险的人士。
  • 在济南进行靶向治疗后,感觉效果不理想,想探索其他方案。
  • 有肺癌家族史,在济南希望通过更精准的方式进行健康管理。
  • 对化疗有顾虑,在济南想通过检测了解可能的获益与风险。
  • 希望为在济南的后续治疗决策,提供一份全面的基因信息参考。

这个检测能查出什么?

我们的血液中存在循环肿瘤DNA(ctDNA),它们来自肿瘤并随血液流动。这项检测通过分析血液样本,旨在发现并分析这些微量的ctDNA。

它主要检查两个大方面:一是检测与肺癌相关的120个基因是否发生了特定的突变,这些突变可能对应着已有的靶向药物。二是分析一些与化疗药物有效性及副作用相关的基因,帮助评估对常见化疗方案的敏感性与耐受性。

需要注意的是,它主要分析血液中游离的肿瘤DNA。如果血液中的ctDNA含量太低,或者肿瘤本身没有释放足够多的DNA到血液中,检测可能无法发现所有潜在的突变。因此,它是对传统组织检测一个很好的补充,有时也需要结合其他检查结果进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您来说就像一次常规的抽血体检。不需要空腹,正常饮食饮水即可。您只需要前往济南的合作采样点,或使用我们提供的邮寄采样包,由专业护士或经过指导的您本人在家完成。抽血过程很快,通常只需几分钟,和平时体检抽血的感觉一样,只有轻微的针刺感。采集约10毫升的全血(大约两茶匙)放入专门的保护管中即可。之后,样本会通过冷链物流安全送达我们的实验室进行分析。您完全无需担心复杂或不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的NGS(高通量测序)技术,就像用高倍放大镜逐字逐句地阅读基因‘指令书’,其本身的分析准确性非常高。整个过程在专业的实验室内完成,确保安全可靠。不过,任何检测都有其适用范围。结果的准确性也依赖于血液中肿瘤DNA的含量。若含量极低,存在‘假阴性’(即漏检)的可能。因此,检测报告是一份重要的参考信息,能为您和您的顾问提供详细的基因图谱。最终的治疗决策,需要您的主治医生结合您的具体情况、影像学等其他检查报告综合考量。如果检测未发现有效靶点,或病情出现新变化,医生可能会建议进行其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能确诊肺癌吗?
不能。这是一个用于辅助诊断和指导治疗的基因检测,并非病理确诊。肺癌的诊断金标准仍然是病理活检。本检测的目的是在确诊基础上,深入分析肿瘤的基因特征,从而帮助制定更精准的治疗策略。
如果报告显示有基因突变,是不是就代表很严重?
不一定。检测到基因突变,更多是提供了精准的诊断信息和用药“路标”。许多突变恰恰为使用高效的靶向药创造了条件,可能意味着存在更精准的治疗机会。具体意义需要结合整体情况由专业人士综合评估。
你们这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
您好,我们可以为您开具正规的发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术咨询服务费”,具体类别可根据您的要求进行沟通。发票是消费的重要凭证,请妥善保管。
检测结果会不会有误差?万一测错了怎么办?
任何检测技术都有极低的误差可能。正规机构会通过严格质控来确保准确性。如果您对结果有重大疑虑,可以咨询医生,必要时可考虑用肿瘤组织检测进行验证,或者换一家权威机构用剩余的血液样本进行复核。与医生保持充分沟通是关键。
采样点的工作时间一般是几点到几点?中午休息吗?
您好,不同合作采样点的具体营业时间可能略有差异,通常的工作时间范围在上午8:30至下午5:30之间,部分地点中午连续服务。最准确的信息需要在预约时,由我们的顾问根据您选择的特定地点为您确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采血并寄回。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 检测报告是专业性强的参考资料,建议您与主治医生共同审阅。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续咨询使用。
  • 如对流程有任何疑问,请随时联系您的专属顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-03-3053人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

报告出来后,我有些指标不太理解,在微信上问了一句。没想到顾问直接发了一段长语音,结合我的具体情况解释,比看报告文字清楚多了。之后还问我‘这样说能明白吗?’。这种即时的、个性化的反馈,让人感觉被高度重视,服务体验满分。

机构回复

感谢您对我们即时沟通服务的认可!我们鼓励顾问根据用户习惯,采用最有效的方式进行解读。“确保用户真正理解”是我们服务的底线。很高兴能为您提供清晰的解答。

2026-03-2560人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,陪家人做肺癌检测,最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果,血液检测出的主要驱动基因突变一致,这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有,很全面。

机构回复

感谢您严谨的对比和反馈!准确性是我们的生命线,每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息,就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。

2026-03-2815人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

检测过程挺顺利的。但我觉得报告解读的电话预约稍微有点麻烦,要填表选时间,不能直接弹个在线预约窗口。好在预约成功后,顾问非常专业,解答清晰,弥补了这点不便。

机构回复

感谢您的反馈。关于预约流程的便捷性,我们已记录并会着手优化,希望能提供更流畅的体验。很高兴解读服务本身能让您满意。

2026-03-1353人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

确诊后慌得不行,病友说基因检测必须做。你们客服没有因为我着急就催着我下单,反而耐心解释了不同产品的区别,最后根据我的经济情况推荐了这个。价格在我预算内,结果也很有用。这种站在患者角度考虑的态度,比单纯推销好太多。

机构回复

谢谢您对我们客服工作的肯定。在艰难时刻提供清晰、客观的信息和贴心的建议,是我们的责任。我们坚信,只有适合的,才是最好的。很高兴能为您提供帮助。

2026-03-2026人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-074人觉得有用

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