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肿瘤基因检测泛癌种

济南肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次检测,全面评估肿瘤基因信息,为靶向、免疫、化疗及遗传风险评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在济南三甲医院确诊为肿瘤,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 考虑或正在使用靶向药、免疫药,想评估潜在疗效和副作用的人群。
  • 化疗后反应不佳或副作用明显,希望了解原因并调整方案的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的济南居民。
  • 希望通过基因信息,为未来可能的治疗提前做好规划的朋友。
  • 已完成常规治疗,希望探索更多后续治疗选择的人群。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞的结构可以类比为一座复杂的建筑。我们的检测旨在全面分析这座建筑的内部结构与外部环境。检测会覆盖与靶向治疗相关的565个基因编码区,检查38个可能发生融合的基因位点,并评估微卫星状态以了解其稳定性。同时,我们会分析两个对免疫治疗有参考价值的指标:一个是肿瘤突变负荷(TMB),较高的数值通常与较好的免疫治疗响应相关;另一个是PD-L1表达水平。此外,检测也会涵盖与遗传风险相关的基因,以帮助判断肿瘤是否具有遗传背景。需要说明的是,这项检测能提供重要的分子信息参考,但无法预测肿瘤未来的所有变化。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,您可以选择四种组织样本之一:医院病理科存档的石蜡切片或组织块、手术或穿刺获得的新鲜/活检组织,或者直接抽取一管全血。使用组织样本无需空腹。采样过程通常在您就诊的济南医院由专业医护人员完成,如果是血液样本,就是常规抽血,可能会有轻微刺痛感。获取组织样本则取决于原手术或活检操作。样本可以直接由医院病理科交接,或者您按照指导邮寄给检测机构。从样本寄出到拿到报告大约需要10个工作日(新鲜组织样本需额外加2个工作日处理)。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的二代测序(NGS)技术,针对约2.6Mb的目标区域进行深度测序,技术本身成熟稳定,检测流程在标准实验室环境下进行,保障了结果的可靠性。报告中的解读会结合当前最新的医学研究证据和指南,力求为您提供有价值的参考信息。请理解,任何检测都存在技术上的极低概率误差,且基因信息是动态变化的。如果检测结果与您的预期或实际情况有较大出入,或者发现一些意义未明的基因改变,建议您与主治医生深入沟通,必要时可考虑结合其他检查或复查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我的病是遗传的吗?
检测中包含了肿瘤遗传性相关基因的分析。如果在这些基因中发现了特定的胚系突变(即天生携带的突变),报告会提示您存在遗传性肿瘤综合征的风险,并建议您进行遗传咨询。这对于您和您的家庭成员的健康管理都具有重要意义。
报告里提到的“遗传性基因突变”部分,如果查出有问题,代表什么?
这部分结果用于评估您是否携带遗传性肿瘤相关的基因胚系突变。如果发现明确致病突变,可能提示有家族遗传风险,对于您本人后续的监测管理,以及亲属的健康筛查具有重要的提示意义。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?可以用来抵税吗?
当然可以,我们会提供正规的等额发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或类似内容。关于是否可用于个人所得税专项附加扣除,这取决于您所在地的税务政策,建议您咨询专业的税务顾问以获得准确信息。
如果检测结果一切正常,没有发现突变,是不是就白做了?
并非如此。首先,“无突变”本身就是一个明确的结论,排除了许多靶向治疗的可能性,避免您无效尝试。其次,报告中的免疫指标(如MSI、TMB、PD-L1)和化疗相关基因结果仍然具有独立的指导价值,可以清晰指向免疫治疗或优化化疗方案的选择。
这个服务包含后续的咨询次数吗?比如报告出来后我有问题能问几次?
您好,我们的检测套餐通常包含一次标准的报告出具和一次专业的报告解读咨询。在这次解读中,您可以充分提出疑问。如果在此之后,您因治疗需要产生了新的、与本次检测报告直接相关的医学问题,我们的顾问会协助您判断是否需要以及如何获取进一步的专家支持。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用为18000元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前请确认您选择的样本类型(组织或全血)符合检测要求。
  • 若提供组织样本,请尽可能确保样本中有足够的肿瘤细胞含量。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包,并确保低温运输(如需)。
  • 请妥善保管好您的检测申请单和样本编号,以便后续查询进度。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果,切勿自行解读用药。
  • 基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
  • 报告中可能包含遗传相关信息,请根据自身情况决定是否告知家人。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

周** 已验证 术后复查

体检异常后决定做深入检测。选择这家是因为朋友推荐说保密好。体验下来,连微信服务号的消息推送都设置成不显示具体内容,只提示‘您有新的服务通知,请登录查看’。这种对社交平台消息细节的隐藏,考虑得很周全。

机构回复

很高兴我们的细节设计能获得您的肯定。我们关注全触点的隐私防护,包括消息推送的模糊化处理,以避免因设备被他人查看而导致的信息意外泄露。我们将持续优化这些微小的体验点。

2026-03-3033人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

为了靶向用药参考,比较了几家选的这个。打动我的是,他们的合同条款里专门有一章写明了隐私保护责任和违约后果,具有法律效力,而不是笼统地写一句‘我们会保密’。感觉更有保障,虽然希望永远用不上这条款。

机构回复

您说得对,具有法律约束力的条款是对您更有力的保障。我们将隐私保护责任明确写入合同,正是展现我们严肃对待此事的决心和诚意。感谢您的选择。

2026-03-256人觉得有用
冯** 已验证 术后复查

我是二次手术前做的,想看看有没有新机会。咨询老师没有一上来就推销,而是先详细问了我之前的治疗史和病理情况,分析得很客观,让我觉得是真正在为我考虑,而不是为了卖产品。专业性让人信服。

机构回复

非常感谢您的评价。我们始终认为,基于患者具体情况的客观分析是提供价值的前提。很高兴我们的咨询老师得到了您的信任。预祝您手术顺利,后续治疗找到明确方向。

2026-03-2843人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

从决定做到拿到报告,大概18天,时间上符合预期。流程中规中矩,线上操作指引清晰。唯一小遗憾的是,在等待过程中,除了系统自动推送,如果客服能中期主动打个电话或发个消息同步一下‘一切正常,正在检测中’,心理感受会更好,不然总有点忐忑。报告内容还是很扎实的。

机构回复

感谢您分享如此细腻的感受!您说得非常对,在漫长的等待中,主动的、人性化的沟通至关重要。我们会优化服务SOP,增加中期主动关怀环节,努力减少大家的焦虑感。

2026-03-1357人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

我是肺癌家属,带爸爸来做检测。他们这里的环境真的很不一样,不是冷冰冰的医院,更像是科技公司。接待区有沙发和绿植,爸爸等待时没那么紧张。讲解报告的医生特别耐心,会用白板画图解释基因突变和靶向药的关系,虽然专业但氛围很放松。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于打造一个能让患者和家属感到安心、舒适的就诊环境,并坚持用通俗易懂的方式传递复杂的专业信息。很高兴我们的努力能帮助您和叔叔更好地理解病情与治疗方案。祝叔叔早日康复!

2026-03-2061人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做这个检测的,因为化疗效果不太好,想找靶向药机会。取样过程比我想象的快,医生手法很熟练,定位很准,基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测,但护士说他们和病理科有沟通流程,会确保样本量够用才送检,这点让我很安心。现在就等报告了,希望能找到用药方向。

机构回复

感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵,因此建立了严格的样本质控流程,确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导,为后续治疗提供有力支持。

2026-03-0743人觉得有用

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